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  • 半固體制劑研發工程師
    9-16k | 仙居縣,臺州,浙江 | 碩士及以上 | 碩士兩年以上半固體制劑研發相關工作經驗;博士應屆亦可;
    仙琚仙琚
    應聘該職位 仙琚仙琚
    崗位職責
    1)負責半固體制劑部分文獻及資料的檢索、查詢,協助制劑主管完成藥物制劑的處方組成、輔料使用、處方工藝研究;根據領導制定的項目實施方案進行試驗。
    2)負責制劑室有關工藝研究、小試、中試、生產交接過程,完成相關品種的中試試生產交接工作。新藥和仿制藥申報資料撰寫,原始記錄、批生產記錄的核對,應對現場考核,為注冊申報給與支持協作。
    3)制劑部門日常管理工作,包括監督管理原輔料、資料和記錄的歸類、整理,負責檢查實驗原始記錄、整理實驗結果。
    4)負責相關試驗設備使用SOP編寫、儀器的使用維護、保養和運行記錄的監督,遵守制劑實驗室的各項工作規程與規章制度。
    5)關注國內外醫藥市場的新技術、新產品的研究及產業化應用的新形勢、新動態,參與擬訂新藥的研究方向,以供上級參考。
    任職要求
    1、教育背景:藥物制劑相關專業;
    2、工作經驗:碩士兩年以上半固體制劑研發相關工作經驗;博士應屆亦可;
    3、專業知識:掌握制劑相關知識,了解藥物研發注冊、GMP等方面知識,了解質量研究、合成等方面知識;
    4、職業技能:關注細節、問題解決、技術應用;
    5、職業素養:分析判斷、誠信、拼搏、責任;
  • 質量檢測(QC)
    4-6k | 仙居縣,臺州,浙江 | 大專及以上| 經驗不限
    仙琚仙琚
    應聘該職位 仙琚仙琚
    崗位職責
    負責對外購物料、中間體、成品的檢測:取樣、檢驗及出具報告單,同時包括穩定性考察、庫存產品的定期復檢,嚴格執行有關的SMP和SOP,確保檢測結果的準確性,努力降低產品的質量風險。
    任職要求
    任職要求:大專及以上,化工、藥學相關專業或從事過相關工作。
  • 生物發酵研發工程師
    8-12k | 仙居縣,臺州,浙江 | 碩士及以上| 經驗不限,博士應屆畢業生亦可;
    仙琚仙琚
    應聘該職位 仙琚仙琚
    崗位職責
    1、開展項目技術調研、文獻檢索、發酵工藝優化方案制訂和項目計劃表,跟蹤實施情況,及時向上級領導匯報; 2、按流程規范進行小試工藝研究、中試放大,以及產品的上線試產、工藝驗證和工藝交接等工作,解決實驗中出現的問題; 3、審核項目進度報告和項目申報材料,撰寫申報材料中合成部分相關內容; 4、分析產品的相關文獻資料,完成研發過程中獨創性技術的專利撰寫和申請; 5、協助車間解決生產的技術問題,回復注冊部門關于注冊缺陷的問題,配合EHS部門進行風險評估和事故調查。
    任職要求
    1、教育背景:酶工程、生物工程、微生物工程等發酵相關專業; 2、工作經驗:不限,博士應屆畢業生亦可; 3、專業知識:具有扎實的發酵、微生物等專業技術知識; 4、職業技能:能夠進行實驗室操作和計算機操作,熟練閱讀英文文獻資料并進行文獻檢索,按照注冊法規獨立撰寫申報資料的發酵部分; 5、職業素養:積極主動,責任心強,細心嚴謹,具有較強的學習能力、分析能力、較高的忠誠度和良好的書面表達能力。
  • EHS管理員
    5-7k | 仙居縣,臺州,浙江 |全日制大專及以上| 經驗不限
    仙琚仙琚
    應聘該職位 仙琚仙琚
    崗位職責
    1、負責項目建設全程期間實施承包商EHS管理程序; 2、定期對新廠區施工現場的監督、巡查; 3、定期對新廠區建設期間的特殊作業管理監督、巡查; 4、參與現場隱患排查線上數字平臺上報工作,以及落實跟蹤整改問題。
    任職要求
    1、教育背景:安全工程、化工相關專業; 2、工作經驗:工作經驗不限; 3、專業知識:安全生產管理、安全生產技術、設備相關知識,能使用辦公軟件,具備基本的網絡知識; 4、職業技能:具有良好的溝通能力、執行能力; 5、職業素養:具有敬業、責任心、團隊協作的作風。
  • 產品QA
    6.5-10k | 仙居縣,臺州,浙江 |全日制本科及以上| 經驗不限
    仙琚仙琚
    應聘該職位 仙琚仙琚
    崗位職責
    負責工段相關產品的質量管理工作,確保生產全過程符合GMP要求,保證產品質量。
    任職要求
    1、教育背景:藥學相關專業,全日制本科及以上學歷; 2、工作經驗:經驗不限; 3、專業知識:掌握藥學、生產、藥物GMP等方面相關知識,了解質量研究、合成等方面知識; 4、職業技能:需要有一定合成小試經驗與能力; 5、職業素養:吃苦耐勞、有責任心,做事有始有終;
  • 原料藥進口注冊員
    5-10k | 仙居縣,臺州,浙江 | 全日制本科及以上|2年以上相關工作經驗
    仙琚仙琚
    應聘該職位 仙琚仙琚
    崗位職責
    1. 掌握注冊相關法規及技術指導原則,承擔對進口注冊產品資料的收集、審核、翻譯、撰寫、整理和申報工作; 2. 負責注冊檢驗用材料和樣品的進口通關,提交檢驗申請,辦理進口藥品通關,協調推進檢驗; 3. 能夠與國外客戶、藥品監管機構進行有效的溝通,及時解決藥品注冊過程中的問題;組織缺陷回復; 4. 及時跟蹤和掌握注冊法規的變化,及時總結和分享經驗所得; 5. 協助制劑研發團隊與客戶開展技術溝通,以及其他部門的法規和技術支持。
    任職要求
    1. 藥學或化學相關專業,本科及以上學歷; 2. 2年以上相關工作經驗,具有分析、合成研發工作經驗者優先; 3. 熟悉進口藥品注冊申報流程,熟悉國內外藥品相關GMP,注冊法規及技術指南; 4. CET-6,具有較強的英文聽、說、讀、寫能力,能夠熟練審閱英文文獻及資料,口語流利者可放寬專業或工作經驗的要求; 5. 優秀的執行力,良好的溝通協調能力、團隊協作能力和工作抗壓能力。
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